FAQ sur l’électrostimulateur gastrique
Questions et réponses
How largeQuelle est la taille du neurostimulateur ?is the neurostimulator?
Le neurostimulateur mesure 60 mm de long, 55 mm de hauteur et 11,4 mm d’épaisseur. Il pèse 45 grammes.
Si l’électrostimulation gastrique fonctionne pour moi, quand remarquerai-je un soulagement de mes symptômes ?
Le délai d’amélioration varie d’une personne à une autre.
Combien de temps la pile de mon neurostimulateur durera-t-elle ?
La durée de vie de la pile dépend des réglages de stimulation. Certaines personnes ont besoin d’une stimulation plus importante, ce qui décharge la pile plus rapidement, et d’autres ont besoin d’une stimulation plus faible.
Que se passera-t-il une fois la pile du neurostimulateur déchargée ?
Votre médecin devra prévoir une intervention chirurgicale pour remplacer le neurostimulateur. Le neurostimulateur est équipé d’un voyant de pile, qui permet à votre médecin de savoir à quel moment un remplacement du dispositif doit être prévu pour assurer la continuité du traitement.
Peut-on recharger la pile du neurostimulateur ?
Le neurostimulateur en entier, qui contient la pile, doit être remplacé lorsque celle-ci est déchargée. Le neurostimulateur n’est pas rechargeable.
Pourrai-je activer et désactiver le neurostimulateur ?
Seul votre médecin peut activer et désactiver le neurostimulateur à l’aide du dispositif de programmation externe pour cliniciens.
Le neurostimulateur peut-il être utilisé pendant la grossesse ?
La sécurité de la neurostimulation pendant la grossesse et l’accouchement n’a pas été établie. Si vous apprenez que vous êtes enceinte ou pensez l’être, contactez votre médecin.
Ce site vise uniquement à fournir des informations d’ordre général qui ne peuvent en aucun cas remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Demandez toujours à votre médecin quelles sont les meilleures options de traitement pour votre situation personnelle.
Le système thérapeutique Enterra® d’électrostimulation gastrique (ESG) Enterra II est un dispositif médical indiqué dans le traitement des nausées et des vomissements chroniques réfractaires (résistants au traitement) secondaires à la gastroparésie. Enterra II est un dispositif de classe III selon le Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. L’évaluation de la conformité CE a été réalisée par l’organisme notifié TÜV SÜD Product Service GmbH. Les patients doivent être sélectionnés avec soin pour s’assurer de l’origine physiologique de leurs symptômes. Par ailleurs, les patients doivent être des candidats éligibles à la chirurgie. Pour toutes les informations essentielles à l’utilisation adaptée du dispositif, notamment les contre-indications, mises en garde, précautions d’emploi et effets indésirables possibles, lire attentivement la notice ou l’étiquette. Le remboursement du système thérapeutique Enterra par le système d’assurance-maladie français est en cours d’approbation.